做了三代PGS还要查NT，这是因为经过三代试管婴儿技术的辅助生殖过程，虽然能够增加受孕的成功率，但并不能保证胚胎的发育和健康状况。而NT检查是一项常规产前筛查项目，可以评估胎儿患染色体异常（如唐氏综合征等）和心脏畸形的风险。因此即使通过三代试管婴儿技术受孕成功，也需要进一步进行NT检查来排除潜在的问题。

做了三代PGS还要不要查NT

即使进行了三代PGS（胚胎植入前遗传筛查），仍然建议进行NT检查。NT检查通过超声波测量胚胎颈部区域内液体积累的厚度来评估胎儿是否存在染色体异常或心脏畸形等风险，通常在怀孕11到14周之间进行这项检查是比较理想的时间窗口。以下是主要原因：

1. 1. 技术限制：第三代PGS技术虽然能检测染色体异常，但仍有局限性，无法检测所有类型的染色体异常。因此，通过NT检查可以进一步评估胎儿是否存在染色体异常；
2. 2. 胚胎发育问题：即使胚胎的染色体正常，在发育过程中也可能出现异常。NT检查可以评估胎儿的整体发育情况，而不仅仅是染色体；
3. 3. 母体因素：母体的年龄、身体状况、生活习惯等因素可能影响胚胎的染色体发育。NT检查可以作为一个初步的筛查手段，帮助发现任何可能的问题。
4. 4. 其他检查：除了NT检查，孕期还需要进行其他检查，如唐氏筛查、四维彩超、羊水穿刺、无创基因检测等，以全面评估胎儿的健康状况。

综上所述，即使进行了三代PGS，NT检查仍然非常重要，可以帮助确保胎儿的健康和发育正常。建议按照医生的安排进行所有必要的产前检查。

三代pgs技术是什么

PGS是胚胎植入前遗传学筛查的英文缩写，它属于第三代试管婴儿技术的一种。pgs是三代试管婴儿的核心技术，非常先进，可以对囊胚的染色体数目和就够进行检测，目前的pgs还能筛查200多种染色体染色体病疾病，具体分为以下几类：

1. 1. 单基因遗传病，常见的有红绿色盲、血友病、白化病等；
2. 2. 多基因遗传病，如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂等等；
3. 3. 染色体病，包括特纳氏综合征、先天愚型、克氏综合症、猫叫综合征、唐氏综合征等等。

通过pgs筛查后的胚胎，绝大多数都是健康的，但还是会有极少数仍然存在染色体疾病的胚胎，因为目前的染色体疾病远不止这200多种，所以pgs也只能尽力避免染色体异常的情况，并不能保证100%。

pgs技术的筛查成功率是非常高的，准确率高达99.9%，因为pgs在对囊胚筛查方面是非常严格的，筛查范围包括染色体缺失、重复、易位、倒位、三倍体等畸变情况，基本上存在染色体异常的囊胚无一幸免，所以最后没有通过PGS筛查的囊胚是不具备移植资格的，即便强行移植也没有意义。