无创dna和羊水穿刺是两种常见的产前基因检测方法，对于很多人来说可能都听过，但了解得并不是很详细，所以进行胎儿基因筛查的时候在于这两个项目都比较纠结，不知道到底哪个更好，其实这两个检查项目出检查结果、风险以及准确性上都存在一定的差异，搞清楚这三大区别，大家就能够得到答案。

无创dna和羊水穿刺的区别

无创dna是通过对母亲血浆中的游离DNA片段进行检测，风险比较低，而羊水穿刺是需要抽取羊水来进行分析检测，产生并发症的风险是比较高的，但准确率和无创dna相比会更高。此外，两者出检查结果的时间也是不一样的，无创DNA的结果报告比羊水穿刺要快一些。

1、出结果时间不同

无创DNA检测的结果通常可以在较短的时间内得到，通常是一到两周。而羊水穿刺的结果需要较长时间，通常需要几周到一个月。

2、安全性和风险不同

羊水穿刺具有一定的侵入性，因此存在一些风险，如引发感染、子宫收缩、羊水漏出等。无创DNA检测只需要采集母体的血液样本，不会引发感染或流产风险，非常安全。

3、准确性不同

羊水穿刺是遗传病的产前诊断，通过腹壁进入羊膜腔内抽取羊水进行检查，准确率接近100%，无创对21-三体、18-三体、13-三体筛查的检出率分别为99%、97%、91%。

可以看出来两个检测项目各有利弊，不可一概而论，因此没有哪个更好的说法，建议大家根据自己的身体情况和医生的建议来进行综合考虑。如果是选择做无创DNA，那么在怀孕15到20周左右就可以医院做了，千万不要错过检测时间，否则会导致检测结果的不准确。

羊穿和无创检查内容是否一样

羊穿和无创检查内容是不一样的。无创主要是通过抽取孕妇外周血检查胎儿的染色体来进行诊断21三体、18三体、13三体以及XY染色体是否存在病变情况，而羊水穿刺是通过抽取孕妇宫腔中的羊水来进行染色体分析并观察胎儿的23对染色体，甚至可以诊断单基因病以及不明原因的死胎、死产等，检测内容更全面。

无创属于无创性检测，羊水穿刺属于有创性检查，虽然羊水穿刺检测的内容要更多一些，但大家还是要根据自己的情况来进行选择，如果只是单纯想检测染色体异常，那么做一个无创检测就可以了，没有必要去做羊水穿刺，没有多大意义而且还有可能会出现一些风险，但如果大家属于高危，家族中携带了单基因病、做无创DNA存在高风险等等，那么建议做羊穿。